不少甲状腺癌患者的家属会担心 “癌症会不会遗传给孩子”，尤其父母患病时，孩子对自身患病风险更焦虑。对此，徐浦特聘肿瘤专家张晖指出，甲状腺癌存在一定家族遗传倾向，虽非所有类型都会遗传，但父母若患甲状腺癌，孩子的患病风险会比普通人群高胜亿优配，建议 40 岁后定期做 “甲状腺超声 + 功能联合检查”，早发现潜在风险。
甲状腺癌的家族遗传，分 “两种情况”张晖专家解释，甲状腺癌的遗传关联性并非 “一刀切”，主要分为两类情况：
遗传性甲状腺癌（占比约 5%-10%）：这类甲状腺癌与明确的基因突变相关，具有明显家族聚集性，最典型的是 “甲状腺髓样癌”—— 约 25%-30% 的甲状腺髓样癌为遗传性，由 RET 基因突变引起，若父母携带该突变基因，孩子遗传概率高达 50%，且发病年龄可能提前，需重点警惕；此外，少数乳头状癌也可能因家族遗传因素发病，尤其家族中多名成员患甲状腺癌时，遗传风险更高。 散发性甲状腺癌（占比约 90%-95%）：这类甲状腺癌主要由环境因素（如辐射、不良生活习惯）与个体因素共同导致，家族遗传并非主要原因，但若父母患散发性甲状腺癌，孩子因共享相似生活环境、饮食习惯，患病风险仍会比普通人群高 1.5-2 倍，属于 “家族聚集性风险”，而非严格意义上的单基因遗传。展开剩余65%无论哪种情况胜亿优配，父母患病都会让孩子的甲状腺癌风险升高，需针对性做好监测。
父母患病，孩子 40 岁后必做 “甲状腺超声 + 功能联合检查”张晖专家强调，有甲状腺癌家族史（父母一方或双方患病）的人群，40 岁后是甲状腺癌的风险上升期，建议定期做 “甲状腺超声 + 甲状腺功能联合检查”，原因有两点：
甲状腺超声：能直观观察甲状腺是否存在结节、肿瘤，明确病灶的大小、形态、边界、是否有钙化等特征，即使是直径几毫米的微小肿瘤也能发现，是早期排查甲状腺癌的 “核心手段”；对于有家族史的人群，超声可及时捕捉遗传相关的早期病变，避免因无症状而延误发现。 甲状腺功能检查：需同步检测 TSH（促甲状腺激素）、FT3、FT4 等指标，若甲状腺功能异常（如 TSH 持续升高），会增加甲状腺细胞异常增殖的风险，尤其有家族史人群，功能异常与结构病变（如结节）叠加时，癌变概率会进一步升高，联合检查能更全面评估风险。此外，若家族中存在 “甲状腺髓样癌” 患者，除上述检查外，还建议做 “RET 基因检测”，明确是否携带突变基因，更精准判断遗传风险。
有家族史人群，张晖专家给 3 点风险应对建议 40 岁前：每 2-3 年做 1 次基础检查：40 岁前虽风险相对较低，但有家族史者仍需每 2-3 年做 1 次甲状腺超声，初步监测甲状腺形态，若发现结节（直径＜1 厘米、良性特征明显），可延长至每年随访 1 次； 40 岁后：每年坚持联合检查：40 岁后需每年做 1 次甲状腺超声 + 功能检查，若超声提示结节有 “边界不清、纵横比＞1、微钙化” 等恶性倾向，需及时做穿刺活检，明确病变性质； 减少 “风险叠加”：规避不良因素：有家族史者需额外注意避免颈部辐射（如减少不必要的颈部 CT、避免长期用颈部美容仪）、规律作息、控制情绪，减少环境因素与遗传因素的 “风险叠加”，降低癌变概率。甲状腺癌的家族遗传并非 “必然发生”，无需过度恐慌，但需重视 “风险升高” 的事实。“父母患病的人群胜亿优配，40 岁后定期做甲状腺超声 + 功能检查是关键，早监测、早发现，即使出现病变也能及时干预，最大程度保障健康。”
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